Hội chứng Anotia và Microtia hay thiểu sản vành tai là dị tật bẩm sinh hiếm gặp khi tai trẻ phát triển không đúng cách, ảnh hưởng tới thẩm mỹ và thính lực của trẻ. Vậy cha mẹ nên biết những gì về hội chứng này? Hãy đọc bài viết dưới đây.
Mục lục
1. Anotia và Microtia là gì?
Anotia xảy ra ở phần tai ngoài có thể nhìn thấy và tai bị thiếu hoàn toàn. Microtia xảy ra là tai nhỏ bất thường và không được hình thành đúng cách.
Anotia hoặc Microtia thường xảy ra trong vài tuần đầu tiên của thai kỳ, ảnh hưởng đến hình dáng tai của bé và thường các bộ phận bên trong tai không bị ảnh hưởng. Tuy nhiên, vẫn có trường hợp một số bé bị hẹp ống tai hoặc thiếu ống tai.
1.1. 4 loại thiểu sản vành tai
Hội chứng Microtia được chia làm 4 loại, từ loại 1 đến loại 4. Loại 1 là dạng nhẹ nhất, tai vẫn giữ được hình dạng bình thường nhưng kích thước nhỏ. Loại 4 là nghiêm trọng nhất, các cấu trúc tai phía bên ngoài bị thiếu.
Tình trạng này có thể ảnh hưởng đến một hoặc hai tai. Tuy nhiên, thông thường trẻ sơ sinh chỉ bị ảnh hưởng một tai.
1.2. Tần suất xảy ra
Hội chứng Anotia và Microtia rất hiếm gặp. Trong 6000-12000 trẻ sinh ra chỉ có 1 trẻ mắc.
1.3. Nguyên nhân
Nguyên nhân của Anotia/ Microtia ở hầu hết trẻ sơ sinh vẫn chưa được làm rõ. Có một số yếu tố sau:
- Sự thay đổi bất thường ở một gen, gây ra hội chứng di truyền
- Mẹ dùng thuốc isotretinoin trong khi mang thai. Thuốc này có thể dẫn đến dị tật bẩm sinh, bao gồm cả Anotia và Microtia.
- Sự kết hợp giữa gen và các yếu tố khác. Như môi trường mẹ tiếp xúc, thực phẩm mẹ ăn uống.
Gần đây, Trung tâm kiểm soát và ngăn ngừa dịch bệnh CDC (Centers for Disease Control and Prevention) đã có báo cáo về những phát hiện quan trọng về một số yếu tố làm tăng nguy cơ sinh con bị chứng Anotia/ Microtia:
- Bệnh tiểu đường. Phụ nữ mắc bệnh tiểu đường trước khi mang thai được chứng minh là có nguy cơ sinh con mắc chứng Anotia/ Microtia cao hơn so với những phụ nữ không bị tiểu đường.
- Chế độ ăn uống của mẹ. Phụ nữ mang thai ăn chế độ ăn ít carbohydrate và axit folic có thể tăng nguy cơ sinh con bị hội chứng Microtia.
2. Chẩn đoán hội chứng Anotia và Microtia
Anotia/ Microtia có thể được phát hiện khi sinh bé. Bác sĩ sẽ chụp CT hoặc CAT (xét nghiệm x-quang đặc biệt) tai của bé để cung cấp hình ảnh chi tiết về tai. Điều này sẽ giúp bác sĩ xem liệu xương hoặc các cấu trúc khác trong tai có bị ảnh hưởng hay không.
Bác sĩ cũng sẽ thực hiện kiểm tra thể chất kỹ lưỡng để tìm kiếm bất kỳ dị tật bẩm sinh nào khác có thể đi kèm hội chứng.
3. Cách điều trị hội chứng
Việc điều trị thường chỉ khắc phục về mặt thẩm mỹ, rất ít trường hợp có thể chữa khỏi suy giảm thính lực.
Mất thính lực một bên tai có thể ảnh hưởng đến cuộc sống của bé. Bác sĩ và chuyên gia thính học sẽ kiểm tra thính giác của bé để xác định thính lực ở bên tai gặp dị tật và đưa ra phác đồ điều trị phù hợp. Những lựa chọn điều trị cho bé nên được thảo luận và thực hiện sớm để mang lại kết quả tốt hơn. Máy trợ thính có thể giúp cải thiện khả năng nghe và phát triển khả năng nói của trẻ.
Bên cạnh đó, bé cũng có thể được phẫu thuật để tái tạo tai ngoài. Thời gian phẫu thuật phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của dị tật và tuổi của trẻ. Phẫu thuật thường được thực hiện khi trẻ 4-10 tuổi.
Trẻ mắc hội chứng Anotia và Microtia vẫn có thể phát triển bình thường và hoàn toàn khỏe mạnh. Điều quan trọng là cha mẹ ở bên cạnh hỗ trợ trẻ về mặt tâm lý, giúp trẻ cảm thấy an tâm với sự khác biệt của mình.
